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# À qui s’adresse Guardian ?

Guardian est idéal pour les fabricants de dispositifs médicaux qui doivent :

**Vous avez besoin de Guardian si vous disposez :**

* De dispositifs soumis à des contraintes techniques, notamment une connectivité, une mémoire ou une puissance de traitement limitée (p. ex. stimulateurs cardiaques, pompes à insuline, instruments chirurgicaux)
* De systèmes existants difficiles à modifier
* De plusieurs dispositifs qui doivent communiquer de manière sécurisée
* De ressources limitées pour gérer une infrastructure PKI
* Du besoin de respecter les exigences de la FDA en matière de cybersécurité

**Cas d’utilisation courants :**

* Éliminer les vulnérabilités de sécurité dans les communications entre dispositifs
* Simplifier la conformité aux exigences de la FDA grâce à des rapports et à une documentation automatisés
* Établir des connexions de confiance avec les services cloud
* Mettre en œuvre des architectures de sécurité zéro confiance
* Gérer les clés cryptographiques tout au long du cycle de vie des dispositifs

## Équipes

Toutes vos équipes bénéficient de l’utilisation de Guardian, comme l’illustrent ces exemples d’initiatives.

* Ingénieurs en sécurité des produits : mettre en œuvre des architectures Zero Trust.
* Développeurs logiciels : intégrer la sécurité en apportant un minimum de modifications au code.
* Responsables produit : planifier des mises en œuvre de la sécurité conformes aux exigences.
* Équipes de fabrication : mettre en œuvre et rationaliser les processus de provisionnement des dispositifs

## Solutions adaptées aux rôles et aux secteurs d’activité

Quel que soit votre rôle, Guardian vous accompagne.

#### Organisations de soins de santé (HDO)

* **Gestion des inventaires :** Détecter et authentifier automatiquement les dispositifs médicaux connectés.
* **Évaluation des vulnérabilités :** Identifier les dispositifs présentant des faiblesses de sécurité.
* **Application de la segmentation :** S’assurer que les dispositifs se connectent uniquement aux systèmes autorisés.

#### Fabricants de dispositifs médicaux (MDM)

* **Exigences préalables à la mise sur le marché de la FDA :** Respecter les exigences de la FDA en matière de documentation sur la cybersécurité grâce à des rapports automatisés.
* **Pratiques de conception sécurisée :** Intégrer la sécurité aux nouveaux dispositifs dès leur conception.
* **Gestion des dispositifs existants :** Sécuriser les produits déjà autorisés sans modifier leur code.

#### Prestataires de services tiers

* **Mises à jour de sécurité sur le terrain en toute sécurité :** Simplifier les mises à jour de sécurité effectuées en toute sécurité par les techniciens
* **Surveillance à distance :** Établir des connexions sécurisées pour les opérations de maintenance à distance
* **Validation de la sécurité :** Vérifier les mesures de sécurité sans perturber le fonctionnement des dispositifs


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# Agent Instructions
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